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医药批发公司经营资质需要哪些-药品批发公司需要什么手续(深度解析篇)

发布时间:2023-10-05 09:16:50  来源:网友自行发布(如侵权请联系本站立刻删除)  浏览:   【】【】【

医药批发公司经营资质需要哪些-药品批发公司需要什么手续(深度解析篇),

如果需要了解关于医药批发公司经营资质需要哪些-药品批发公司需要什么手续的问题请花2分钟看完下面的内容.


下面给大家深入分析关于医药批发公司经营资质需要哪些-药品批发公司需要什么手续的知识,希望能给到大家做参考用途。

 

医药批发公司经营资质需要哪些-药品批发公司需要什么手续 

内容导航:

  • 医药批发公司经营资质需要哪些
  • 药品批发公司需要什么手续
  • 开办药品批发企业必须符合什么条件

一、医药批发公司经营资质需要哪些


如果你想开的医药批发公司属于股份有限公司,需要5个股东以上,注册资金至少1000万;如果是有限责任公司则只需要2个股东以上,注册资金至少50万以上。但现在市场上的医药批发公司规模起点很高,几乎都是股份有限公司,有限责任公司根本无法参与竞争。
然后必须要有地方工商行政部门颁发的营业执照,还要有省级药监部门颁发的许可证,再是通过卫生部门、消防部门、公安部门、医疗器材管理部门等相关单位的一系列审批。等这一切琐碎都准备齐全后,最重要是必须持有药监部门颁发的GSP认证,通过这个认证需要一段时间的等待,不能着急,等GSP认证合格后,就万事具备了,虽看似只有几个步骤,其实一点不简单。
医药批发公司注册登记所需资料:
1、全体股东身份证原件(非当地户口提交计生证);
2、法定代表人相片(1寸相片2张);有的经济区需提供全体股东相片(1寸相片2张);
3、各股东间股权分配情况;
4、自拟公司名称或名称核准通知书原件;
5、自拟公司的经营范围,再由工商局审核通过;
6、公司住所的租赁合同(租期一年以上并经房管局备案)一式二份及相关产权证明(非住宅);
还要公安局消防科的消防验收许可证。
注:如果法人做股东需提供执照副本复印件查名,执照、代码、地国税、基本户正本、法人身份证原件开户。
二. 办理程序:
名称核准—银行验资—工商受理—领取执照—办理代码—办理国地税—银行账户
时间:出执照(15个工作日)代码证(3个工作日)地税证(3个工作日)国税证(3个工作日)出银行帐户(10-15工作日)。
三.注册完后全部文件:
1、营业执照正、副本; 2、代码证正副本、代码IC卡一张
3、地税登记证正、副本; 4、国税登记证正、副本;
5、公司章程; 6、验资报告;
7、公章、财务章、法人章一套; 8、开户许可证。


二、药品批发公司需要什么手续


申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请,并提交以下材料:
1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历;
2.执业药师执业证书原件、复印件;
3.拟经营药品的范围;
4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
法律依据:
《药品经营许可证管理办法》第八条
开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》:
(一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请,并提交以下材料:
1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历;
2.执业药师执业证书原件、复印件;
3.拟经营药品的范围;
4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
(二)食品药品监督管理部门对申办人提出的申请,应当根据下列情况分别作出处理:
1.申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,发给《不予受理通知书》,并告知申办人向有关食品药品监督管理部门申请。
2.申请材料存在可以当场更正错误的,应当允许申办人当场更正。
3.申请材料不齐或者不符合法定形式的,应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容。
逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。
4.申请事项属于本部门职权范围,材料齐全、符合法定形式,或者申办人按要求提交全部补正材料的,发给申办人《受理通知书》。
《受理通知书》中注明的日期为受理日期。
(三)食品药品监督管理部门自受理申请之日起30个工作日内,依据本办法》第四条
规定对申报材料进行审查,作出是否同意筹建的决定,并书面通知申办人。
不同意筹建的,应当说明理由,并告知申办人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
(四)申办人完成筹建后,向受理申请的食品药品监督管理部门提出验收申请,并提交以下材料:
1.药品经营许可证申请表;
2.企业营业执照;
3.拟办企业组织机构情况;
4.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明;
5.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书;
6.拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。
(五)受理申请的食品药品监督管理部门在收到验收申请之日起30个工作日内,依据开办药品批发企业验收实施标准组织验收,作出是否发给《药品经营许可证》的决定。
符合条件的,发给《药品经营许可证》;
不符合条件的,应当书面通知申办人并说明理由,同时告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。


三、开办药品批发企业必须符合什么条件


(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;
(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;
(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;
(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。
拓展资料
开办药品经营企业所需具备的材料:
1、药品经营许可证申请表;
2、企业营业执照;
3、拟办企业组织机构情况;
4、营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明;
5、依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书;
6、拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。
药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
功能作用
1.降低药品销售中交易次数
这是指药品销售时,若由生产企业直接售与零售商,其交易次数大大高于通过批发企业再售与零售商的交易次数。因为每一次交易都有费用及一系列活动,减少交易次数就可减少费用和人力物力的投入,并可减少差错发生率。由此可见通过药品批发企业销售药品所产生的经济效益。
2.集中与分散功能
药品批发企业在沟通产销的过程中,从各生产企业调集各种药品,又按照需要的品种、数量分散给药房,担任着繁重的集散各地各种药品的任务,起着调节供求的蓄水池作用。它们为药品生产企业服务,大批量购进药品,减少生产企业的库存。同时也为社会药房、医疗机构药房服务,使它们能就近、及时买到药品,并减少了药房库存费用。一般来说药房三分之二的资金受到购买和库存再销售的限制,库存周转率对药房经营影响很大。药房从邻近的药品批发商处购买药品,使提高库存周转率得以保证。药品批发企业的集中与分散(又被称为调配)的功能,是使药品价格增值的重要因素。目前一些药品批发企业,应用计算机信息管理系统,与购货的药房建立信息网络,提供自动化订货服务,使药房节约了很多费用。

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